A.藥物的崩解度和溶解度
B.胃腸道內(nèi)pH值
C.胃腸道運(yùn)動
D.胃腸道內(nèi)容物
E.藥物的首關(guān)消除
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.在酸性胃液中解離型多,易吸收
B.在堿性小腸中解離型少,易吸收
C.在堿性尿液中解離型多,易重吸收
D.在酸性尿液中解離型少,易重吸收
E.口服給藥主要在小腸內(nèi)吸收
A.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)
B.需載體幫助
C.需消耗能量
D.有選擇性
E.有飽和性和競爭性抑制現(xiàn)象
A.抑制胃腸道吸收苯巴比妥
B.促進(jìn)苯巴比妥自腦組織向血液轉(zhuǎn)移
C.促進(jìn)苯巴比妥在肝臟內(nèi)代謝
D.促進(jìn)苯巴比妥從腎臟排泄
E.對抗苯巴比妥的作用
A.膜兩側(cè)藥物的濃度差
B.藥物的極性
C.藥物的脂溶性
D.體液pH值
E.藥物分子大小
A.順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)
B.不消耗能量
C.有競爭性抑制現(xiàn)象
D.有飽和限速現(xiàn)象
E.膜兩側(cè)藥物濃度相等時,藥物轉(zhuǎn)運(yùn)即停止
![](https://static.ppkao.com/ppmg/img/appqrcode.png)
最新試題
藥物的生物轉(zhuǎn)化是藥物自機(jī)體消除的重要方式之一。
肝素靜脈注射立即起效,雙香豆素口服則需10~12小時方起效。()
大多數(shù)的藥物消除方式屬于()。
藥物與血漿蛋白的結(jié)合率是影響藥物分布的因素之一。
藥物血漿半衰期指血漿藥物濃度下降一半所需的時間,用()表示。
壓力性損傷通常發(fā)生在什么地方,但也可能與醫(yī)療設(shè)備或其他物體的接觸有關(guān)()。
β受體有三個亞型。
下列哪種受體激動時可以使唾液腺分泌()。
嗎啡不能解除心源性哮喘病人的氣促與窒息感并可促進(jìn)肺水腫的吸收。()
中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病中PD是()。