A.抑制胃腸道吸收苯巴比妥
B.促進苯巴比妥自腦組織向血液轉移
C.促進苯巴比妥在肝臟內(nèi)代謝
D.促進苯巴比妥從腎臟排泄
E.對抗苯巴比妥的作用
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A.膜兩側藥物的濃度差
B.藥物的極性
C.藥物的脂溶性
D.體液pH值
E.藥物分子大小
A.順濃度梯度轉運
B.不消耗能量
C.有競爭性抑制現(xiàn)象
D.有飽和限速現(xiàn)象
E.膜兩側藥物濃度相等時,藥物轉運即停止
A.單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物
B.單位時間內(nèi)消除恒定量的藥物
C.劑量過大超過機體最大消除能力時的消除
D.藥物經(jīng)腎臟排泄過程
E.藥物在肝臟內(nèi)生物轉化過程
A.穩(wěn)態(tài)血藥濃度低
B.血漿蛋白結合率低
C.生物利用度低
D.體內(nèi)藥物濃度高
E.達到穩(wěn)態(tài)濃度所需藥物劑量大
A.血漿消除半衰期隨血藥濃度的高低而增減
B.血漿消除半衰期隨給藥劑量大小而增減
C.單位時間內(nèi)藥物消除的數(shù)量是恒定的
D.單位時間內(nèi)藥物消除的比例是恒定的
E.體內(nèi)藥物濃度過高時,以最大能力消除藥物
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最新試題
按一級動力學消除的藥物,一次給藥后,約經(jīng)過幾個t1/2可認為藥物基本消除()。
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下列關于β受體阻斷藥描述正確的是()。
t1/2指的是()。
與強效鎮(zhèn)痛藥芬太尼合用于“神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛術”的是()。
普萘洛爾可以用于高血壓。
藥物血漿半衰期指血漿藥物濃度下降一半所需的時間,用()表示。
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用藥劑量在治療量有可能會出現(xiàn)藥物副反應。