A.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)
B.需載體幫助
C.需消耗能量
D.有選擇性
E.有飽和性和競爭性抑制現(xiàn)象
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A.抑制胃腸道吸收苯巴比妥
B.促進(jìn)苯巴比妥自腦組織向血液轉(zhuǎn)移
C.促進(jìn)苯巴比妥在肝臟內(nèi)代謝
D.促進(jìn)苯巴比妥從腎臟排泄
E.對抗苯巴比妥的作用
A.膜兩側(cè)藥物的濃度差
B.藥物的極性
C.藥物的脂溶性
D.體液pH值
E.藥物分子大小
A.順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)
B.不消耗能量
C.有競爭性抑制現(xiàn)象
D.有飽和限速現(xiàn)象
E.膜兩側(cè)藥物濃度相等時(shí),藥物轉(zhuǎn)運(yùn)即停止
A.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物
B.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定量的藥物
C.劑量過大超過機(jī)體最大消除能力時(shí)的消除
D.藥物經(jīng)腎臟排泄過程
E.藥物在肝臟內(nèi)生物轉(zhuǎn)化過程
A.穩(wěn)態(tài)血藥濃度低
B.血漿蛋白結(jié)合率低
C.生物利用度低
D.體內(nèi)藥物濃度高
E.達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度所需藥物劑量大
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最新試題
藥物與血漿蛋白的結(jié)合率是影響藥物分布的因素之一。
肝素靜脈注射立即起效,雙香豆素口服則需10~12小時(shí)方起效。()
藥物的生物轉(zhuǎn)化是藥物自機(jī)體消除的重要方式之一。
β受體有三個(gè)亞型。
中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病中PD是()。
按一級動(dòng)力學(xué)消除的藥物,一次給藥后,約經(jīng)過幾個(gè)t1/2可認(rèn)為藥物基本消除()。
腎上腺素可以興奮心臟。
藥物血漿半衰期指血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間,用()表示。
首關(guān)消除強(qiáng)的藥物不宜采用口服給藥。
第一個(gè)被應(yīng)用與臨床的抗精神分裂癥藥是()。