A.分子間的共價(jià)鍵結(jié)合
B.分子間的非共價(jià)鍵結(jié)合分子間的離子鍵結(jié)合
C.分子間的靜電結(jié)合
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A.可逆結(jié)合
B.不可逆結(jié)合
C.都不是
A.噻唑烷受體
B.ER
C.RXR
D.PPAR(gamma)
E.VDR
A.PR
B.AR
C.RXR
D.PPAR(gamma)
E.VDR
A.羊毛甾醇15alpha-脫甲基酶
B.粘肽轉(zhuǎn)肽酶
C.甾體5alpha-還原酶
D.腺苷脫氨基酶
E.拓?fù)洚悩?gòu)酶II
A.在體內(nèi)可釋放出原藥
B.前藥本身沒有生物活性
C.具有特定的生物活性
D.是藥物的非活性形式
E.母體與載體之間往往通過一個(gè)或多個(gè)連體連接
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最新試題
下列哪項(xiàng)是對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)方法-折疊類型識(shí)別的描述?()
關(guān)于分子表面的說法正確的是()
以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測(cè)定靶點(diǎn)的結(jié)構(gòu)?()
先導(dǎo)化合物需要進(jìn)行優(yōu)化,原因有()
新藥研發(fā)的主要難點(diǎn)是()
關(guān)于化學(xué)分子結(jié)構(gòu)的編碼說法正確的是()
一個(gè)化合物具有成藥性,表明()
適用于計(jì)算機(jī)內(nèi)對(duì)的分子結(jié)構(gòu)的編碼有()
實(shí)驗(yàn)室里通過檢測(cè)某藥物的代謝物,發(fā)現(xiàn)其中一個(gè)代謝物具有類藥性,以下說法錯(cuò)誤的是()
CADD中進(jìn)行構(gòu)象分析時(shí)可以采用的構(gòu)象搜尋方法有()