A.可逆結(jié)合
B.不可逆結(jié)合
C.都不是
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A.噻唑烷受體
B.ER
C.RXR
D.PPAR(gamma)
E.VDR
A.PR
B.AR
C.RXR
D.PPAR(gamma)
E.VDR
A.羊毛甾醇15alpha-脫甲基酶
B.粘肽轉(zhuǎn)肽酶
C.甾體5alpha-還原酶
D.腺苷脫氨基酶
E.拓?fù)洚悩?gòu)酶II
A.在體內(nèi)可釋放出原藥
B.前藥本身沒(méi)有生物活性
C.具有特定的生物活性
D.是藥物的非活性形式
E.母體與載體之間往往通過(guò)一個(gè)或多個(gè)連體連接
A.糖類
B.甾體類
C.萜類
D.維生素類
E.前列腺素類
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最新試題
可以用于測(cè)定藥物與蛋白結(jié)合常數(shù)的方法是()
CADD中進(jìn)行構(gòu)象分析時(shí)可以采用的構(gòu)象搜尋方法有()
先導(dǎo)化合物進(jìn)行優(yōu)化后的化合物應(yīng)該具有的性質(zhì)有()
藥物與靶點(diǎn)相互作用時(shí),不屬于分子間引力的是()
活性小分子片段的篩選,包括以下幾個(gè)步驟?()
新藥研發(fā)的主要難點(diǎn)是()
CADD中涉及到的理論計(jì)算基礎(chǔ)有()
將配體分子放置到受體大分子的活性位點(diǎn)中,觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預(yù)測(cè)作用能的過(guò)程,這種方法是()
骨架躍遷的基本出發(fā)點(diǎn)是將生物活性分子劃分為()兩個(gè)部分。
藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)對(duì)藥物的()產(chǎn)生重要影響。