A.羊毛甾醇15alpha-脫甲基酶
B.粘肽轉(zhuǎn)肽酶
C.甾體5alpha-還原酶
D.腺苷脫氨基酶
E.拓?fù)洚悩?gòu)酶II
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A.在體內(nèi)可釋放出原藥
B.前藥本身沒(méi)有生物活性
C.具有特定的生物活性
D.是藥物的非活性形式
E.母體與載體之間往往通過(guò)一個(gè)或多個(gè)連體連接
A.糖類
B.甾體類
C.萜類
D.維生素類
E.前列腺素類
A.載體
B.連接載體
C.反應(yīng)底物的連接基團(tuán)
D.相應(yīng)的從載體上解離產(chǎn)物的方法
E.樹脂
A.硫氮卓酮
B.尼莫地平
C.伐地那非
D.普尼拉明
A.化學(xué)結(jié)構(gòu)
B.分離方法
C.理化性質(zhì)
D.生物和藥理活性
E.文獻(xiàn)來(lái)源
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最新試題
目前,合理藥物設(shè)計(jì)的途徑不包括()
藥物-蛋白結(jié)合位點(diǎn)的測(cè)定方法有()
將配體分子放置到受體大分子的活性位點(diǎn)中,觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預(yù)測(cè)作用能的過(guò)程,這種方法是()
以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測(cè)定藥物與蛋白的結(jié)合位點(diǎn)?()
基于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的虛擬篩選,目前其包含的主要類別有()
活性小分子片段的篩選,包括以下幾個(gè)步驟?()
化合物進(jìn)行藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)優(yōu)化,是為了達(dá)到以下哪些目標(biāo)?()
進(jìn)行構(gòu)效關(guān)系的研究包括()
化合物進(jìn)行成藥性評(píng)估的內(nèi)容包括()
將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)中的數(shù)據(jù)匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白質(zhì)模建采用的方法是()