A.生物活性強(qiáng)
B.選擇性好
C.藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)佳
D.安全性符合要求
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A.其生物學(xué)或者藥理活性較差
B.靶點(diǎn)選擇性不理想
C.體內(nèi)無(wú)活性
D.可能存在毒性或不良反應(yīng)
A.直接從蛋白質(zhì)序列預(yù)測(cè)和推斷序列對(duì)應(yīng)的蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)
B.目前最為成功且實(shí)用的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)方法
C.能對(duì)沒(méi)有明顯同源性但又具有類似結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)進(jìn)行結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)
D.同源性需要在30%以上
A.基于過(guò)程的藥物設(shè)計(jì)
B.基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(jì)
C.基于機(jī)理的藥物設(shè)計(jì)
D.基于性質(zhì)的藥物設(shè)計(jì)
A.活性位點(diǎn)分析
B.分子對(duì)接
C.藥效團(tuán)模型篩選方法
D.分子性質(zhì)分析
A.原子力顯微鏡
B.計(jì)算機(jī)斷層掃描技術(shù)
C.核磁共振技術(shù)
D.X-射線晶體衍射技術(shù)
最新試題
一個(gè)化合物具有成藥性,表明()
可以用于測(cè)定藥物與蛋白結(jié)合常數(shù)的方法是()
計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)可以實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)有()
將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)中的數(shù)據(jù)匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白質(zhì)模建采用的方法是()
計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)能廣泛用于藥物研發(fā)的早期階段,是基于以下技術(shù)的飛速發(fā)展:()
藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)對(duì)藥物的()產(chǎn)生重要影響。
化學(xué)分子的3D結(jié)構(gòu)通常采用的哪些表示方法?()
關(guān)于分子表面的說(shuō)法正確的是()
只適用于化學(xué)小分子的文件存儲(chǔ)格式為()
化學(xué)信息學(xué)主要應(yīng)用于藥物研究中的哪些階段?()