單項(xiàng)選擇題我國在藥品注冊(cè)管理上遵照（）

A.WTO非歧視性原則、市場開放原則、公平貿(mào)易原則和權(quán)力義務(wù)平衡原則
B.WTO非歧視性原則、權(quán)力義務(wù)平衡原則、公平貿(mào)易原則
C.WTO非歧視性原則、市場開放原則、公平貿(mào)易原則
D.市場開放原則、公平貿(mào)易原則、權(quán)力義務(wù)平衡原則


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1.單項(xiàng)選擇題臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)請(qǐng)（）進(jìn)行審查。

A.臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)倫理委員會(huì)
B.臨床試驗(yàn)的負(fù)責(zé)單位
C.臨床試驗(yàn)參加單位
D.臨床試驗(yàn)主要研究者

2.單項(xiàng)選擇題上個(gè)世紀(jì)60年代，發(fā)生了震驚世界的（），釀成世界歷史上最大的“藥害事件”。

A.“梅花K”事件
B.磺胺酏劑事件
C.“反應(yīng)停”事件
D.博雅人免疫球蛋白事件