肺部給藥時(shí)，若要起局部作用，則適宜的粒子大小應(yīng)為（）

肌注、皮下注射時(shí)，分子量在（）以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。

藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過(guò)程中的（）

藥物動(dòng)力學(xué)中，AUC為血藥濃度－時(shí)間曲線下面積，通常所用的計(jì)算方法是（）

對(duì)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來(lái)說(shuō)，下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是（）

以下不屬于藥物通過(guò)胎盤屏障的機(jī)制的是（）

可以通過(guò)切斷腸肝循環(huán)來(lái)降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是（）

雙室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中，α的意義為（）

直接關(guān)系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是（）

靜脈滴注給藥時(shí)，藥物進(jìn)入體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過(guò)程為（）