深圳藥師上崗能力測試法律法規(guī)類(公共)章節(jié)練習(xí)(2019.04.28)

單項選擇題
藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查”是指查（）。
A.處方、藥名、配伍禁忌、用藥合理性
B.處方、藥品、配伍禁忌、用法用量
C.處方、藥品、配伍禁忌、用藥合理性
D.藥品、數(shù)量、配伍禁忌、用藥合理性
判斷題
藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度。
答案：正確
單項選擇題
藥品經(jīng)營企業(yè)簽訂進貨合同應(yīng)明確（）。
A.質(zhì)量驗收條款
B.質(zhì)量要求
C.質(zhì)量條款
D.質(zhì)量標準
配伍題
(1).國家實行藥品（）(2).國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實行（）(3).國家實行中藥品種（）(4).國家對藥品實行處方藥與非處方藥（）
A．特殊管理
B．保護制度
C．分類管理制度
D．儲備制度
配伍題
(1).（）直接接觸藥品的包裝的標簽。 (2).（）藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容。(3).（）藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容等。(4).（）內(nèi)標簽以外的其他包裝的標簽。
A.藥品的標簽是指
B.藥品內(nèi)標簽是指
C.藥品外標簽是指
D.藥品內(nèi)標簽至少應(yīng)當標注
單項選擇題
藥品不良反應(yīng)（）?
A.實行逐級、不定期報告
B.不可越級報告
C.實行逐級、定期報告，必要時可以越級報告
D.實行非強制自發(fā)上報
比較題
(1).禁止生產(chǎn)、銷售的藥品是（）(2).藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的是（）(3).藥品成分的含量不符合國家藥品標準的是（）(4).被污染的藥品按（）論初處
A.假藥
B.劣藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
比較題
(1).假冒他人的注冊商標屬于（）(2).采用財物或者其他手段進行賄賂以銷售或者購買商品屬于（）(3).廣告的經(jīng)營者在明知或者應(yīng)知的情況下，代理、設(shè)計、制作、發(fā)布虛假廣告（）(4).以排擠競爭對手為目的，以低于成本的價格銷售商品（）
A.不正當競爭行為和不正當價格行為
B.不正當競爭行為
C.兩者皆是
D.兩者皆不是
單項選擇題
深圳市藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理、藥品檢驗和驗收工作的人員應(yīng)當依法取得（）。
A.《藥品行業(yè)從業(yè)人員上崗證》,方可從事質(zhì)量管理、藥品檢驗和驗收工作
B.《執(zhí)業(yè)藥師證》,方可從事質(zhì)量管理、藥品檢驗和驗收工作
C.《藥品行業(yè)購銷員證》,方可從事質(zhì)量管理、藥品檢驗和驗收工作
D.《深圳市藥品行業(yè)從業(yè)人員上崗證》,方可從事質(zhì)量管理、藥品檢驗和驗收工作
單項選擇題
藥品說明書和標簽應(yīng)由（）予以核準？
A.縣級食品藥品監(jiān)督管理局
B.市級食品藥品監(jiān)督管理局
C.省級食品藥品監(jiān)督管理局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局

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深圳藥師上崗能力測試法律法規(guī)類(公共)章節(jié)練習(xí)(2019.04.28)

藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查”是指查（）。

藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度。

藥品經(jīng)營企業(yè)簽訂進貨合同應(yīng)明確（）。

(1).國家實行藥品（）(2).國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實行（）(3).國家實行中藥品種（）(4).國家對藥品實行處方藥與非處方藥（）

(1).（）直接接觸藥品的包裝的標簽。 (2).（）藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容。(3).（）藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容等。(4).（）內(nèi)標簽以外的其他包裝的標簽。

藥品不良反應(yīng)（）?

(1).禁止生產(chǎn)、銷售的藥品是（）(2).藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的是（）(3).藥品成分的含量不符合國家藥品標準的是（）(4).被污染的藥品按（）論初處

深圳市藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理、藥品檢驗和驗收工作的人員應(yīng)當依法取得（）。

藥品說明書和標簽應(yīng)由（）予以核準？

深圳藥師上崗能力測試法律法規(guī)類(公共)章節(jié)練習(xí)(2019.04.28)

藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查”是指查（）。

藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度。

藥品經(jīng)營企業(yè)簽訂進貨合同應(yīng)明確（）。

(1).國家實行藥品（）(2).國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實行（）(3).國家實行中藥品種（）(4).國家對藥品實行處方藥與非處方藥（）

(1).（）直接接觸藥品的包裝的標簽。 (2).（）藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容。(3).（）藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容等。(4).（）內(nèi)標簽以外的其他包裝的標簽。

藥品不良反應(yīng)（）?

(1).禁止生產(chǎn)、銷售的藥品是（）(2).藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的是（）(3).藥品成分的含量不符合國家藥品標準的是（）(4).被污染的藥品按（）論初處

深圳市藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理、藥品檢驗和驗收工作的人員應(yīng)當依法取得（）。

藥品說明書和標簽應(yīng)由（）予以核準？

藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度。

藥品經(jīng)營企業(yè)簽訂進貨合同應(yīng)明確（）。

(1).國家實行藥品（）(2).國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實行（）(3).國家實行中藥品種（）(4).國家對藥品實行處方藥與非處方藥（）

(1).（）直接接觸藥品的包裝的標簽。 (2).（）藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容。(3).（）藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容等。(4).（）內(nèi)標簽以外的其他包裝的標簽。

深圳市藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理、藥品檢驗和驗收工作的人員應(yīng)當依法取得（）。