配伍題(1).國家實(shí)行藥品（）|(2).國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實(shí)行（）|(3).國家實(shí)行中藥品種（）|(4).國家對藥品實(shí)行處方藥與非處方藥（）

A．特殊管理 
B．保護(hù)制度 
C．分類管理制度 
D．儲(chǔ)備制度


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1.配伍題(1).藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定辦法由（）共同制定。
(2).（）負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂。
(3).（）負(fù)責(zé)標(biāo)定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對照品。
(4).地區(qū)性民間習(xí)用藥材的管理辦法由（）制定。

A．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門藥典委員會(huì) 
B．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) 
C．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門 
D．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門