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某化合物的分子式為C8H9NO，根據(jù)1H NMR譜和13C NMR譜數(shù)...

某化合物的分子式為C₈H₉NO，根據(jù)¹H NMR譜和¹³C NMR譜數(shù)據(jù)推斷其結構。
¹H NMR δ：2.49(s，3H)，7.43(d，J=8.1Hz，2H)，7.92(d，I=8.1Hz，2H)，11.70(br，2H)
¹³C NMR δ：21.1，127.7，128.7，131.5，141.2，168.8

參考答案：根據(jù)提供的NMR數(shù)據(jù)，我們可以開始分析化合物的結構。首先，我們看¹H NMR譜數(shù)據(jù)： - δ 2.49 (s, 3H) 表示存在一個甲基（-CH₃）信號，且為單峰，說明這個甲基周圍的環(huán)境是相同的，沒有磁性不等價的氫原子。 - δ 7.43 (d, J=8.1Hz, 2H) 表示存在一個由兩個氫原子組成的芳香環(huán)部分，且這兩個氫原子是磁性等價的，它們之間存在耦合常數(shù)J=8.1Hz，說明它們是鄰位的。 - δ 7.92 (d, J=8.1Hz, 2H) 同樣表示存在一個由兩個氫原子組成的芳香環(huán)部分，且這兩個氫原子是磁性等價的，它們之間存在相同的耦合常數(shù)J=8.1Hz，說明它們也是鄰位的。 - δ 11.70 (br, 2H) 表示存在兩個活潑氫原子，可能是羥基或氨基。接下來，我們看¹³C NMR譜數(shù)據(jù)： - δ 21.1 表示存在一個甲基碳原子。 - δ 127.7, 128.7, 131.5, 141.2 表示存在四個芳香環(huán)碳原子。 - δ 168.8 表示存在一個羰基碳原子。根據(jù)分子式C₈H₉NO，我們可以推斷出該化合物含有一個氮原子、一個氧原子、一個羰基、一個甲基和一個芳香環(huán)。結合NMR數(shù)據(jù)，我們可以推斷出該化合物的結構為對甲基苯甲酰胺（p-toluamide）。結構式如下： ``` O || H2N-C-C6H4-CH3 | ``` 其中，對甲基苯甲酰胺的芳香環(huán)上的氫原子由于對稱性，會給出兩組信號，一組是甲基鄰位的兩個氫原子，另一組是與甲基對位的兩個氫原子。甲基給出單峰信號，而羰基旁邊的氮原子上的氫原子由于與氧原子形成氫鍵，通常給出較寬的信號。因此，NMR數(shù)據(jù)與對甲基苯甲酰胺的結構相符合。

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用下表列出的數(shù)據(jù)，確定此酶促反應：

(1)無抑制劑和有抑制劑時的V_max和K_m值。
(2)抑制的類型。
(3)EI復合物的解離常數(shù)K_i。

[S]mol·L^-1	v/μmol·L^-1·min^-1
無抑制劑	有抑制劑(2.0×10^-3mol·L^-1)
0.3×10^-50.5×10^-5 1.0×10^-5 3.0×10^-5 9.0×10^-5	10.414.5 22.5 33.8 40.5	4.16.4 11.5 22.6 33.8

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單項選擇題

將下列化學名稱與B族維生素及其輔酶形式相匹配：

(A)泛酸??(B)煙酸??(C)葉酸??(D)硫胺酸??(E)核黃素??(F)吡哆素??(G)生物素
(1)B1??(2)B2??(3)B3??(4)B5??(5)B6??(6)B7??(7)B11??(8)B12
(Ⅰ)FMN??(Ⅱ)FAD??(Ⅲ)NAD⁺(Ⅳ)NADP⁺(V)CoA
(Ⅵ)PLP??(Ⅶ)PMP??(Ⅷ)FH₂，F(xiàn)H₄(Ⅸ)TPP

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