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用下表列出的數(shù)據(jù)，確定此酶促反應(yīng)：

(1)無抑制劑和有抑制劑時的V_max和K_m值。
(2)抑制的類型。
(3)EI復(fù)合物的解離常數(shù)K_i。
[S]mol·L^-1 v/μmol·L^-1·min^-1
無抑制劑有抑制劑(2.0×10^-3mol·L^-1)
0.3×10^-50.5×10^-5
1.0×10^-5
3.0×10^-5
9.0×10^-5 10.414.5
22.5
33.8
40.5 4.16.4
11.5
22.6
33.8

參考答案： (1) 無抑制劑時的Vmax和Km值，有抑制劑時的Vmax和Km值。首先，我們需要根據(jù)無抑制劑時的數(shù)據(jù)來確定Vmax和Km。這可以通過Michaelis-Menten方程來完成，該方程描述了酶促反應(yīng)速率v與底物濃度[S]之間的關(guān)系： \[ v = \frac{V_{max}[S]}{K_m + [S]} \] 我們可以使用Lineweaver-Burk作圖法（雙倒數(shù)作圖法）來求解Vmax和Km。將Michaelis-Menten方程轉(zhuǎn)換為雙倒數(shù)形式： \[ \frac{1}{v} = \frac{K_m}{V_{max}[S]} + \frac{1}{V_{max}} \] 通過作圖，以1/v為y軸，1/[S]為x軸，可以得到一條直線。直線的y軸截距為1/Vmax，x軸截距為-1/Km，斜率為Km/Vmax。對于有抑制劑的情況，我們需要確定抑制的類型和EI復(fù)合物的解離常數(shù)Ki。根據(jù)提供的數(shù)據(jù)，我們可以觀察到隨著底物濃度的增加，反應(yīng)速率增加，但是達到一個平臺值，這表明可能是非競爭性抑制。在非競爭性抑制中，抑制劑與酶-底物復(fù)合物（ES）以外的酶（E）結(jié)合形成EI復(fù)合物，但不影響底物與酶的結(jié)合。因此，Vmax會降低，但Km保持不變。 (2) 抑制的類型。由于有抑制劑存在時，反應(yīng)速率的最大值（Vmax）降低，但Km（底物濃度達到Vmax一半時的濃度）似乎沒有顯著變化，這符合非競爭性抑制的特征。 (3) EI復(fù)合物的解離常數(shù)Ki。要確定Ki，我們需要使用非競爭性抑制的Michaelis-Menten方程： \[ v = \frac{V_{max}[S]}{K_m(1 + \frac{[I]}{K_i}) + [S]} \] 其中[I]是抑制劑的濃度。由于我們沒有足夠的數(shù)據(jù)來直接計算Ki，我們需要更多的數(shù)據(jù)點或額外的實驗來確定Ki的確切值。通常，這需要通過實驗來確定不同濃度的抑制劑對Vmax和Km的影響，然后通過非線性回歸分析來求解Ki。由于題目中只提供了單一抑制劑濃度下的數(shù)據(jù)，我們無法直接計算Ki。通常，需要更多的數(shù)據(jù)點，包括不同濃度的抑制劑和對應(yīng)的反應(yīng)速率，來構(gòu)建一個完整的非競爭性抑制模型，并通過非線性回歸分析來求解Ki。總結(jié)： - 無抑制劑時的Vmax和Km需要通過Lineweaver-Burk作圖法來確定。 - 抑制類型為非競爭性抑制。 - 由于數(shù)據(jù)不足，無法直接計算Ki，需要額外的實驗數(shù)據(jù)。

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單項選擇題

將下列化學(xué)名稱與B族維生素及其輔酶形式相匹配：

(A)泛酸??(B)煙酸??(C)葉酸??(D)硫胺酸??(E)核黃素??(F)吡哆素??(G)生物素
(1)B1??(2)B2??(3)B3??(4)B5??(5)B6??(6)B7??(7)B11??(8)B12
(Ⅰ)FMN??(Ⅱ)FAD??(Ⅲ)NAD⁺(Ⅳ)NADP⁺(V)CoA
(Ⅵ)PLP??(Ⅶ)PMP??(Ⅷ)FH₂，F(xiàn)H₄(Ⅸ)TPP

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下列說法中，你認為不正確的有（）。

A.公務(wù)員的處分分為：警告、記過、記大過、降級、撤職、開除
B. 公務(wù)員的處分分為：警告、記過、記大過、降職、撤職、開除
C. 對公務(wù)員的處分，應(yīng)當事實清楚、證據(jù)確鑿、定性準確、處理恰當、程序合法、手續(xù)完備
D. 處分決定應(yīng)當以口頭形式通知公務(wù)員本人，公務(wù)員有權(quán)進行陳述和申辯

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[S]mol·L^-1	v/μmol·L^-1·min^-1
無抑制劑	有抑制劑(2.0×10^-3mol·L^-1)
0.3×10^-50.5×10^-5 1.0×10^-5 3.0×10^-5 9.0×10^-5	10.414.5 22.5 33.8 40.5	4.16.4 11.5 22.6 33.8