A.產品檢驗
B.樣品檢驗
C.藥品標準復核
D.藥品上市檢驗
E.藥品生產檢驗
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品
B.抗生素原料藥及其制劑材
C.放射性藥品
D.化學原料藥及其制劑
E.中藥材、中藥飲片、中成藥
A.10年
B.20年
C.30年
D.7年
E.15年
A.中國境內生產制造的中成藥
B.中國境內加工的中藥飲片
C.中國境外生產制造的中藥品種
D.中國境內生產制造的中藥人工制成品
E.中國境內生產制造的天然藥物的提取物及其制劑
A.麻醉藥品
B.放射性藥品
C.非處方藥品
D.精神藥品
E.處方藥
A.藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標簽
B.藥品說明書和標簽由省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準
C.藥品包裝不得夾帶其他任何介紹或者宣傳產品、企業(yè)文字、音像等資料
D.藥品生產企業(yè)生產供上市銷售的最小包裝必須附有說明書
E.非處方藥說明書應當使用容易理解的文字表述,以便患者自行判斷、選擇和使用
最新試題
精神藥品進口準許證的有效期是()
關于藥品上市許可持有人委托藥品生產企業(yè)生產藥品的說法,錯誤的是()
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關于假劣藥認定有關問題的復函》,只需要事實認定,無需對涉案藥品進行檢驗,可以直接出具假藥、劣藥認定意見的情形有()
屬于國家市場監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是()
下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是()
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實施前應當報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有()
關于國家基本藥物目錄遴選管理的說法,正確的是()
國際上藥品知識產權保護最主要、最有效的手段是藥品()保護。
根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進口少量藥品的,經國家藥品監(jiān)督管理局或者國務院授權的省級人民政府批準,可以進口,進口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請進口準許證,該證的申請受理部門是()
關于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育,每年需要滿足多少課時?()