A.10年
B.20年
C.30年
D.7年
E.15年
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A.中國境內(nèi)生產(chǎn)制造的中成藥
B.中國境內(nèi)加工的中藥飲片
C.中國境外生產(chǎn)制造的中藥品種
D.中國境內(nèi)生產(chǎn)制造的中藥人工制成品
E.中國境內(nèi)生產(chǎn)制造的天然藥物的提取物及其制劑
A.麻醉藥品
B.放射性藥品
C.非處方藥品
D.精神藥品
E.處方藥
A.藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽
B.藥品說明書和標(biāo)簽由省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.藥品包裝不得夾帶其他任何介紹或者宣傳產(chǎn)品、企業(yè)文字、音像等資料
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說明書
E.非處方藥說明書應(yīng)當(dāng)使用容易理解的文字表述，以便患者自行判斷、選擇和使用
A.企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人
C.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人
D.化驗室負(fù)責(zé)人
E.質(zhì)量受權(quán)人
A.新藥申請
B.進口藥品申請
C.補充申請
D.仿制藥申請
E.藥品再注冊申請
最新試題
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，含雙氫可待因（）
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問題的復(fù)函》，只需要事實認(rèn)定，無需對涉案藥品進行檢驗，可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有（）
根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《藥品管理法》，不屬于劣藥的是（）
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，其中含可待因（）
國家建立醫(yī)藥價格和招采信用評價制度，根據(jù)法律依據(jù)納入評價范圍的具體事項中，禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是（）
不屬于藥品進出口管理目錄的是（）
提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是（）
根據(jù)法的淵源，《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于（）