A.形式簡(jiǎn)單
B.易于計(jì)算
C.從探針分子角度定義分子表面
D.可能引起死體積
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.尋找活性化合物
B.臨床研究
C.預(yù)測(cè)分子靶點(diǎn)
D.優(yōu)化先導(dǎo)化合物
A.鍵的伸縮能
B.鍵角的彎曲能
C.范德華作用能
D.鍵的二面角扭轉(zhuǎn)能
A.基于配體的藥效團(tuán)模型法
B.基于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的虛擬篩選
C.3D-QSAR
A.分子量增大可能會(huì)增加出現(xiàn)易被代謝基團(tuán)和毒性結(jié)構(gòu)的幾率
B.增加氫鍵和可離解基團(tuán)可以提高化合物的水溶性
C.分子柔性越大越有利于穿過細(xì)胞膜
D.極性表面積比氫鍵更能反映分子極性的真實(shí)情況
A.分子生物學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)
B.化學(xué)信息數(shù)據(jù)庫(kù)
C.藥學(xué)信息數(shù)據(jù)庫(kù)
D.中藥數(shù)據(jù)庫(kù)
最新試題
藥物與靶點(diǎn)相互作用時(shí)，不屬于分子間引力的是（）
化學(xué)分子的3D結(jié)構(gòu)通常采用的哪些表示方法？（）
只適用于化學(xué)小分子的文件存儲(chǔ)格式為（）
目前，合理藥物設(shè)計(jì)的途徑不包括（）
將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)中的數(shù)據(jù)匹配，若序列同源性在30%以上，蛋白質(zhì)模建采用的方法是（）
基于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的虛擬篩選，目前其包含的主要類別有（）
下面哪些選項(xiàng)體現(xiàn)了藥物與靶點(diǎn)作用的復(fù)雜性？（）
以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測(cè)定藥物與蛋白的結(jié)合位點(diǎn)？（）
CADD中進(jìn)行構(gòu)象分析時(shí)可以采用的構(gòu)象搜尋方法有（）
全新藥物設(shè)計(jì)包含的內(nèi)容有（）