單項(xiàng)選擇題間接藥物設(shè)計(jì)不包括以下哪種設(shè)計(jì)方法？（）

A.基于配體的藥效團(tuán)模型法
B.基于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的虛擬篩選
C.3D-QSAR 


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1.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物宏觀性質(zhì)的描述錯(cuò)誤的是（）

A.分子量增大可能會(huì)增加出現(xiàn)易被代謝基團(tuán)和毒性結(jié)構(gòu)的幾率
B.增加氫鍵和可離解基團(tuán)可以提高化合物的水溶性
C.分子柔性越大越有利于穿過細(xì)胞膜
D.極性表面積比氫鍵更能反映分子極性的真實(shí)情況

2.單項(xiàng)選擇題新藥研發(fā)過程中，查閱哪種類型的數(shù)據(jù)庫可以非常方便的獲知蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)？（）

A.分子生物學(xué)數(shù)據(jù)庫
B.化學(xué)信息數(shù)據(jù)庫
C.藥學(xué)信息數(shù)據(jù)庫
D.中藥數(shù)據(jù)庫

3.單項(xiàng)選擇題全新藥物設(shè)計(jì)指根據(jù)（）結(jié)構(gòu)直接構(gòu)造出形狀和性質(zhì)互補(bǔ)的新（）分子的三維結(jié)構(gòu)。

A.配體；靶點(diǎn)
B.靶點(diǎn)；配體
C.靶點(diǎn)；受體
D.受體；靶點(diǎn)

4.單項(xiàng)選擇題藥物設(shè)計(jì)的主要手段包括（）

A.基于靶點(diǎn)和藥物的相互作用方式進(jìn)行藥物設(shè)計(jì)
B.計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)
C.基于早期ADME/T 評(píng)價(jià)進(jìn)行藥物設(shè)計(jì)
D.以上全部都是

5.單項(xiàng)選擇題對(duì)虛擬篩選方法的描述，正確的是（）

A.該方法應(yīng)用于實(shí)際生物活性篩選后
B.虛擬篩選的化合物數(shù)據(jù)庫一定是虛擬的
C.篩選過程中可以考慮化合物的藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)及毒性
D.其結(jié)果的可信度差