A.開展了以藥品為中心,以合理用藥為核心的臨床藥學工作B.醫(yī)療機構(gòu)藥學專業(yè)技術(shù)人員不應當少于本機構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的8%C.二級醫(yī)院具有高等醫(yī)藥院校臨床藥學專業(yè)或藥學專業(yè)全日制本科畢業(yè)以上學歷的人員,不得低于藥學專業(yè)技術(shù)人員總數(shù)的20%D.三級醫(yī)院副高級以上藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員,不得低于13%
A.撤銷藥品批準證明文件,并處違法生產(chǎn)或銷售藥品貨值金額的1~3倍的罰款B.責令其停產(chǎn)、停業(yè)整頓或撤銷藥品批準證明文件,并處違法生產(chǎn)或銷售藥品貨值金額的1~5倍的罰款C.依法予以取締,沒收銷售的藥品及違法所得,并且處已售出的和未售出的藥品貨值金額1~3倍的罰款D.依法予以取締,沒收銷售的藥品及違法所得,并且處已售出的和未售出的藥品貨值金額2~5倍的罰款
A.同一批號的藥品,應當至少檢查至一個最小包裝B.對藥品有特殊質(zhì)量控制要求或者打開其最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的,可不打開最小包裝C.實施批簽發(fā)的生物制品,應檢查至最小包裝D.滲液、破損、污染、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的,應當開箱檢查到最小包裝