A.同一批號(hào)的藥品，應(yīng)當(dāng)至少檢查至一個(gè)最小包裝
B.對(duì)藥品有特殊質(zhì)量控制要求或者打開(kāi)其最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的，可不打開(kāi)最小包裝
C.實(shí)施批簽發(fā)的生物制品，應(yīng)檢查至最小包裝
D.滲液、破損、污染、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的，應(yīng)當(dāng)開(kāi)箱檢查到最小包裝
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A.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、科研中心
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)、疾控中心
D.藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、新藥研發(fā)機(jī)構(gòu)
A.第一類(lèi)疫苗
B.第二類(lèi)疫苗
C.第一類(lèi)精神藥品
D.第二類(lèi)精神藥品
A.通用名稱(chēng)、漢語(yǔ)拼音、商品名稱(chēng)、英文名稱(chēng)
B.通用名稱(chēng)、商品名稱(chēng)、英文名稱(chēng)、漢語(yǔ)拼音
C.通用名稱(chēng)、商品名稱(chēng)、漢語(yǔ)拼音、英文名稱(chēng)
D.通用名稱(chēng)、英文名稱(chēng)、商品名稱(chēng)、漢語(yǔ)拼音
A.具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和三年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
B.具有藥學(xué)中專(zhuān)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)的大學(xué)專(zhuān)科以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上的專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
C.具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上的專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
D.具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)的專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷
A.綠色
B.紅色
C.黃色
D.藍(lán)色
最新試題
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(shū)》，申請(qǐng)注冊(cè)，所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理，下列說(shuō)法正確的是（）
調(diào)劑過(guò)程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的（）
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門(mén)同意（）
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動(dòng)，其交易內(nèi)容有（）
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求，下列說(shuō)法正確的是（）
調(diào)劑過(guò)程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié)，正確的有（）