單項(xiàng)選擇題藥物A的血漿蛋白結(jié)合率（fu）為0.02，恒速滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)后的血中藥物濃度為2μg/ml。這時(shí)合用藥物B，當(dāng)A、B藥都達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，藥物A的fu上升倒0.06，其血中藥物總濃度變?yōu)?.67μg/ml，已知藥物A的藥理效應(yīng)與血中非結(jié)合型藥物濃度成比例，藥物A、B之間沒有藥理學(xué)上的相互作用，請(qǐng)預(yù)測(cè)藥物A與B合用時(shí)，藥物A的藥理效應(yīng)會(huì)發(fā)生怎樣的變化（）。
A.減少至1/5
B.減少至1/3
C.幾乎沒有變化
D.只增加1/3
E.只增加1/5
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1.單項(xiàng)選擇題單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈輸注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需要多長(zhǎng)時(shí)間（）。
A.12.5h
B.25.9h
C.30.5h
D.50.2h
E.40.3h
2.單項(xiàng)選擇題一病人單次靜脈注射某藥物10mg，半小時(shí)血藥濃度是多少μg/mL。（已知t1/2=4h，V=60L）（）
A.0.153
B.0.225
C.0.301
D.0.458
E.0.610
3.單項(xiàng)選擇題單室模型藥物單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h-1，問清除該藥99%需要多少時(shí)間（）。
A.12.5h
B.23h
C.26h
D.46h
E.6h
4.單項(xiàng)選擇題某藥物的t1/2為1小時(shí)，有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速度常數(shù)kb約為（）。
A.0.05h-1
B.0.78h-1
C.0.14h-1
D.0.99h-1
E.0.42h-1
5.單項(xiàng)選擇題測(cè)得利多卡因的生物半衰期為3.0h，則它的消除速率常數(shù)為（）。
A.1.5h-1
B.1.0h-1
C.0.46h-1
D.0.23h-1
E.0.15h-1
最新試題
下列體內(nèi)代謝過程中，需要NADPH參與的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物動(dòng)力學(xué)中，AUC為血藥濃度－時(shí)間曲線下面積，通常所用的計(jì)算方法是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下不屬于藥物通過胎盤屏障的機(jī)制的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下學(xué)科中不屬于藥物動(dòng)力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是（）
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為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑是（）
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直接關(guān)系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是（）
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N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是（）
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以下方法中不可以用來增加藥物生物利用度的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過程中的（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題