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A.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和通透性的差異將藥物分為四大類
B.I型藥物具有高通透性和高滲透性
C.III型藥物通透性是吸收的限速過(guò)程.與溶出速率沒(méi)有相關(guān)性
D.劑量指數(shù)是描述水溶性藥物的口服吸收參數(shù).一般劑量指數(shù)越大.越有利于藥物的吸收
E.溶出指數(shù)是指描述難溶性藥物吸收的重要參數(shù).受劑型因素的影響.并與吸收分?jǐn)?shù)F密切相關(guān)
A.胃內(nèi)容物從胃幽門排入十二指腸的過(guò)程稱為胃排空
B.胃空速率慢.藥物在胃內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng)、弱酸性藥物的吸收會(huì)增加
C.固體食物的胃空速率慢于流體食物
D.胃排空速率越快越有利于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收
E.藥物如抗膽堿藥阿托品會(huì)減慢胃排空速率
最新試題
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過(guò)程中的（）
關(guān)于隔室模型理論，以下說(shuō)法不正確的是（）
藥物動(dòng)力學(xué)中，AUC為血藥濃度－時(shí)間曲線下面積，通常所用的計(jì)算方法是（）
對(duì)組織有特殊親和性的藥物，當(dāng)連續(xù)用藥時(shí)會(huì)出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象，其可能機(jī)制為（）
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于（）
雙室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中，α的意義為（）
雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性，其可能的代謝反應(yīng)為（）
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是（）
以下因素中，可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素是（）
肌注、皮下注射時(shí)，分子量在（）以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。