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A.生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和通透性的差異將藥物分為四大類
B.I型藥物具有高通透性和高滲透性
C.III型藥物通透性是吸收的限速過程.與溶出速率沒有相關性
D.劑量指數(shù)是描述水溶性藥物的口服吸收參數(shù).一般劑量指數(shù)越大.越有利于藥物的吸收
E.溶出指數(shù)是指描述難溶性藥物吸收的重要參數(shù).受劑型因素的影響.并與吸收分數(shù)F密切相關
A.胃內(nèi)容物從胃幽門排入十二指腸的過程稱為胃排空
B.胃空速率慢.藥物在胃內(nèi)停留時間延長、弱酸性藥物的吸收會增加
C.固體食物的胃空速率慢于流體食物
D.胃排空速率越快越有利于主動轉(zhuǎn)運藥物的吸收
E.藥物如抗膽堿藥阿托品會減慢胃排空速率
A.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運
B.不需要載體參與
C.需要消耗能量
D.轉(zhuǎn)運速度與濃度呈線性關系
E.轉(zhuǎn)運具有飽和現(xiàn)象
A.高的溶解度、低的通透性
B.低的溶解度、高的通透性
C.高的溶解度、高的通透性
D.低的溶解度、低的通透性
E.以上都不是
最新試題
靜脈滴注給藥時，藥物進入體內(nèi)的動力學過程為（）
藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過程中的（）
對乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時，會產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物（致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì)）的代謝途徑是（）
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于（）
對組織有特殊親和性的藥物，當連續(xù)用藥時會出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象，其可能機制為（）
N-脫烷基化反應所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是（）
關于腸肝循下列敘述正確的是（）
以下因素中，可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的因素是（）
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時間，或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應的肝外代謝途徑是（）
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是（）