藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過(guò)（）

能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間，或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)的肝外代謝途徑是（）

肺部給藥時(shí)，若要起局部作用，則適宜的粒子大小應(yīng)為（）

以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是（）

以下方法中不可以用來(lái)增加藥物生物利用度的是（）

關(guān)于隔室模型理論，以下說(shuō)法不正確的是（）

用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于（）

藥物在體內(nèi)的代謝，烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類(lèi)型為（）

為避免藥物的首過(guò)效應(yīng)常不采用的給藥途徑是（）

腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過(guò)程中的（）