A.藥品批發(fā)企業(yè)是以符合購進藥品資質的藥品上市許可持有人、生產企業(yè)、經營企業(yè)和使用單位為銷售對象
B.藥品零售是以個人消費者為銷售對象
C.藥品批發(fā)企業(yè)總部經營藥品須經企業(yè)所在地?。▍^(qū)、市）級藥品監(jiān)督管理部門
D.藥品零售連鎖門店經營藥品須經企業(yè)所在地?。▍^(qū)、市）級藥品監(jiān)督管理部門
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A.嚴防與其他藥品混雜
B.每次配料、必須雙人以上復核，并詳細記錄每次所用原料和成品數(shù)
C.所用容器和工具要清潔衛(wèi)生
D.標示量要準確無誤E、包裝容器要有毒性標志
E.包裝容器要有毒性標志
A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.第二類精神藥品
D.醫(yī)療機構自制制劑
E.毒性藥品
A.作品
B.發(fā)明、實用新型、外觀設計
C.商標
D.地理標志
E.植物新品種
A.產品檢驗
B.樣品檢驗
C.藥品標準復核
D.藥品上市檢驗
E.藥品生產檢驗
A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品
B.抗生素原料藥及其制劑材
C.放射性藥品
D.化學原料藥及其制劑
E.中藥材、中藥飲片、中成藥
最新試題
屬于國家市場監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是（）
關于國家基本藥物目錄遴選管理的說法，正確的是（）
國家建立醫(yī)藥價格和招采信用評價制度，根據(jù)法律依據(jù)納入評價范圍的具體事項中，禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當利益的法律依據(jù)是（）
市場監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是（）
商標注冊條件要求，準備注冊的商標具有（）
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實施前應當報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）
根據(jù)《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》，國家基本醫(yī)療保險藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“，由省級醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是（）
藥師的主要功能有（）
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關于假劣藥認定有關問題的復函》，只需要事實認定，無需對涉案藥品進行檢驗，可以直接出具假藥、劣藥認定意見的情形有（）
納入含特殊藥品復方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，其中含可待因（）