A.可不開箱檢查
B.可不打開最小包裝
C.開箱檢查至中包裝
D.開箱檢查至最小包裝
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A.生產(chǎn)單位在原料血漿投料生產(chǎn)前,必須對每一批次血漿進行抽樣復(fù)檢,并作檢測記錄
B.原料血漿復(fù)檢不合格的,不得投料生產(chǎn),并在所在地省級衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下銷毀,并作記錄
C.原料血漿經(jīng)復(fù)檢發(fā)現(xiàn)有血液途徑傳播的疾病的,必須通知供應(yīng)血漿的單釆血漿站,并上報所在地省級衛(wèi)生行政部門
D.血液制品生產(chǎn)單位可以向所在地行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療機構(gòu)供應(yīng)復(fù)檢合格的原料血漿
A.疫苗上市許可持有人應(yīng)是取得疫苗藥品注冊證書和藥品生產(chǎn)許可證的企業(yè)
B.疫苗上市許可持有人應(yīng)具備相應(yīng)生產(chǎn)能力,不得委托生產(chǎn)
C.疫苗上市許可持有人中企業(yè)法定代表人和主要負責(zé)人應(yīng)具有良好的信用記錄
D.疫苗上市許可持有人中企業(yè)質(zhì)量管理負責(zé)人變更應(yīng)及時向省級藥品監(jiān)督管理部門報告
A.“免費”字樣顏色為紅色,宋體字
B.“免費”字樣應(yīng)當標注在疫苗最小外包裝的顯著位置
C.“免疫規(guī)劃”專用標識應(yīng)印刷在疫苗最小外包裝的頂面的正中處
D.“免疫規(guī)劃”專用標識的顏色為綠色
A.國家免疫規(guī)劃確定的疫苗
B.居民自愿接種且收費的疫苗
C.省級人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時增加的疫苗
D.縣級以上人民政府組織應(yīng)急接種所使用的疫苗
A.國藥制字H20210002
B.甘藥準字H20210010
C.甘藥制字Z20210006
D.甘藥制字H20210011
最新試題
關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)處方審核的說法,正確的有()
關(guān)于已上市中藥變更的說法,錯誤的是()
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核,處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥,下列藥品中未進行非處方藥轉(zhuǎn)換的是()
根據(jù)法的淵源,《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于()
關(guān)于國家基本藥物目錄遴選管理的說法,正確的是()
提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是()
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò),獲取藥品追溯過程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是()
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,其中含可待因()
根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進口少量藥品的,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級人民政府批準,可以進口,進口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請進口準許證,該證的申請受理部門是()
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實施前應(yīng)當報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有()