A.生產單位在原料血漿投料生產前,必須對每一批次血漿進行抽樣復檢,并作檢測記錄
B.原料血漿復檢不合格的,不得投料生產,并在所在地省級衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下銷毀,并作記錄
C.原料血漿經復檢發(fā)現(xiàn)有血液途徑傳播的疾病的,必須通知供應血漿的單釆血漿站,并上報所在地省級衛(wèi)生行政部門
D.血液制品生產單位可以向所在地行政區(qū)域內的醫(yī)療機構供應復檢合格的原料血漿
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A.疫苗上市許可持有人應是取得疫苗藥品注冊證書和藥品生產許可證的企業(yè)
B.疫苗上市許可持有人應具備相應生產能力,不得委托生產
C.疫苗上市許可持有人中企業(yè)法定代表人和主要負責人應具有良好的信用記錄
D.疫苗上市許可持有人中企業(yè)質量管理負責人變更應及時向省級藥品監(jiān)督管理部門報告
A.“免費”字樣顏色為紅色,宋體字
B.“免費”字樣應當標注在疫苗最小外包裝的顯著位置
C.“免疫規(guī)劃”專用標識應印刷在疫苗最小外包裝的頂面的正中處
D.“免疫規(guī)劃”專用標識的顏色為綠色
A.國家免疫規(guī)劃確定的疫苗
B.居民自愿接種且收費的疫苗
C.省級人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時增加的疫苗
D.縣級以上人民政府組織應急接種所使用的疫苗
A.國藥制字H20210002
B.甘藥準字H20210010
C.甘藥制字Z20210006
D.甘藥制字H20210011
A.同一通用名稱藥品注射劑型不得超過2種
B.同一通用名稱藥品口服劑型不得超過2種
C.原則上每種藥品采購的劑型不超過3種,每種劑型對應的規(guī)格原則上不超過2種
D.同一個通用名藥品,只允許同一藥品一種規(guī)格的存在
最新試題
不屬于藥品進出口管理目錄的是()
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實施前應當報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有()
下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是()
《國家醫(yī)保局、財政部關于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》,提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括()
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,經國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核,處方藥可轉換為非處方藥,下列藥品中未進行非處方藥轉換的是()
提供合理用藥信息咨詢服務的是()
藥師的主要功能有()
關于醫(yī)療機構處方審核的說法,正確的有()
每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧康氖牵ǎ?/p>
商標注冊條件要求,準備注冊的商標具有()