關(guān)于試劑盒，以下正確的是：（）

一項(xiàng)降壓藥物臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行，受試者按照方案規(guī)定的時(shí)間來醫(yī)院進(jìn)行訪視時(shí)，并進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室檢查。同時(shí)受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻英敏胺囊。根據(jù)GCP要求，研究醫(yī)生應(yīng)該怎樣做？（）

CRC什么時(shí)候可以正式參與site的工作？（）

某試驗(yàn)?zāi)康哪吭诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)吸收、分布、消除的規(guī)律，可開展（）。

合同研究組織職能不包括（）。

關(guān)于CRC的說法，以下錯(cuò)誤的是：（）

A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項(xiàng)評(píng)價(jià)B藥物治療晚期非小細(xì)胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究，研究計(jì)劃入組600例，請(qǐng)問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報(bào)？（）

關(guān)于受試者隨訪的檢查，以下錯(cuò)誤的是：（）

以下哪項(xiàng)完成后，即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥？（）

某試驗(yàn)受試者為3歲的小孩，則其知情同意書應(yīng)由（）。