單項(xiàng)選擇題根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》（國衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)[2018]14號(hào)）。對有配伍禁忌的處方，應(yīng)當(dāng)（）
A.由藥師負(fù)責(zé)聯(lián)系處方醫(yī)師，請其確認(rèn)或重新開具處方
B.不得調(diào)劑
C.拒絕調(diào)配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配
D.向醫(yī)療保障部門報(bào)告，取消處方醫(yī)師處方權(quán)
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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》（國衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)[2018]14號(hào)）。經(jīng)處方審核判定為不合理處方，應(yīng)當(dāng)（）
A.由藥師負(fù)責(zé)聯(lián)系處方醫(yī)師，請其確認(rèn)或重新開具處方
B.不得調(diào)劑
C.拒絕調(diào)配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配
D.向醫(yī)療保障部門報(bào)告，取消處方醫(yī)師處方權(quán)
2.單項(xiàng)選擇題國家藥品監(jiān)督管理局支持以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的藥物創(chuàng)新而采用了突破性治療藥物、附條件批準(zhǔn)、優(yōu)先審評審批及特別審批程序。這種審評審批制度是（）
A.藥品變更制度
B.藥品再注冊制度
C.加快上市注冊制度
D.關(guān)聯(lián)審評審批制度
最新試題
開展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的，批準(zhǔn)部門是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說法，錯(cuò)誤的是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法，錯(cuò)誤的是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法，錯(cuò)誤的是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)的情形是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題