2017年中國藥品市場中，（）是最大的藥品銷售市場，占全銷售的近4成。

中國藥品市場在2017年突破2萬億大關(guān)，達(dá)到（）億元

關(guān)于1992年FDA頒布實(shí)施的《處方藥申請費(fèi)用法案》帶來的影響，描述正確的是（）

1992年美國頒布實(shí)施了（），是FDA立法史又一個(gè)重要里程碑，它要求制藥商申報(bào)新藥時(shí)向FDA支付費(fèi)用，此費(fèi)用只能用于加快藥物審批，而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測

在世界藥品市場發(fā)展的哪個(gè)階段，制藥行業(yè)進(jìn)入市場競爭和企業(yè)兼并及生物技術(shù)等高新技術(shù)時(shí)期（）

2005年，美國衛(wèi)生總費(fèi)用達(dá)到了約（）美元，約占GDP的（）

2008年，全球最暢銷的十個(gè)品牌藥物的市場份額占全球藥品市場總額的（）

盡管中國政府主管部門對藥品降價(jià)的決心很大，從1997年10月開始至2005年10月，中國政府連續(xù)發(fā)布了19次藥品“降價(jià)令”。但是，消費(fèi)者并沒有得到太多的實(shí)惠，原因是（）

在過去的幾十年中，美國和歐洲的新藥市場的變化主要是由于（）

2006年3月15日，國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出第24號局長令：《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，規(guī)定自（）起，仿制藥將不再獲批商品名，而只能使用通用名；同一企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，成分相同但劑型或規(guī)格不同的，也必須使用同一商品名。