單項(xiàng)選擇題

1992年美國(guó)頒布實(shí)施了（），是FDA立法史又一個(gè)重要里程碑，它要求制藥商申報(bào)新藥時(shí)向FDA支付費(fèi)用，此費(fèi)用只能用于加快藥物審批，而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測(cè)

A.《純食品與藥品法案》
B.《生物藥品法案》
C.《處方藥申請(qǐng)費(fèi)用法案》
D.《反干擾包裝法案》

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