單項(xiàng)選擇題1992年美國頒布實(shí)施了(),是FDA立法史又一個(gè)重要里程碑,它要求制藥商申報(bào)新藥時(shí)向FDA支付費(fèi)用,此費(fèi)用只能用于加快藥物審批,而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測

A.《純食品與藥品法案》
B.《生物藥品法案》
C.《處方藥申請(qǐng)費(fèi)用法案》
D.《反干擾包裝法案》


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1.單項(xiàng)選擇題1982年,美國有7人死于被投放了氰化物的“泰諾”膠囊,該事件導(dǎo)致了FDA頒布了()》

A.《純食品與藥品法案》
B.《生物藥品法案》
C.《處方藥申請(qǐng)費(fèi)用法案》
D.《反干擾包裝法案

2.單項(xiàng)選擇題1901-1902年,受污染的白喉抗菌素在圣路易斯導(dǎo)致了13名兒童死亡,這一事件迫使立法者通過了1902年的()

A.《進(jìn)口藥品法案》(DrugImportationAct)
B.《藥品、食品和化妝品法案》(Food,Drug,andCosmeticAct)
C.《生物藥品法案》(BiologicsControlAct)
D.《純食品與藥品法案》(PureFoodandDrugsAct)

3.單項(xiàng)選擇題迫使美國立法者通過了1902年的《生物藥品法案》(BiologicsControlAct)的事件是()

A.氨基比林不良反應(yīng)事件
B.反應(yīng)停事件
C.磺胺酏劑事件
D.圣路易斯白喉抗菌素受污染事件

4.單項(xiàng)選擇題在墨西哥戰(zhàn)役中,美軍發(fā)現(xiàn)進(jìn)口藥品中有很多的劣質(zhì)藥品,這導(dǎo)致了()

A.1838年出臺(tái)了《進(jìn)口藥品法案》(DrugImportationAct)
B.1848年出臺(tái)了《進(jìn)口藥品法案》(DrugImportationAct)
C.1938年《藥品、食品和化妝品法案》(Food,Drug,andCosmeticAct)
D.1948年出臺(tái)了《藥品、食品和化妝品法案》(Food,Drug,andCosmeticAct)

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于19世紀(jì)美國制藥行業(yè)發(fā)展的表述中,正確的是()

A.19世紀(jì)美國制藥工業(yè)發(fā)達(dá),主要向歐洲各國出口藥品,出口的主要問題是藥品摻假現(xiàn)象比較嚴(yán)重
B.19世紀(jì)美國制藥工業(yè)落后,主要向歐洲各國進(jìn)口藥品,進(jìn)口的主要問題是藥品摻假現(xiàn)象比較嚴(yán)重
C.19世紀(jì)美國制藥工業(yè)發(fā)達(dá),主要向歐洲各國出口藥品,出口的主要問題是各國民族制藥工業(yè)保護(hù)政策嚴(yán)重
D.19世紀(jì)美國制藥工業(yè)落后,主要向歐洲各國進(jìn)口藥品,進(jìn)口的主要問題是沖擊國內(nèi)醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展

最新試題

中國藥品市場在2017年突破2萬億大關(guān),達(dá)到()億元

題型:單項(xiàng)選擇題

1906年,美國通過了《純食品與藥品法案》(PureFoodandDrugsAct),美國這部最早的藥品法()

題型:多項(xiàng)選擇題

普華永道根據(jù)2018財(cái)年的全球企業(yè)研發(fā)支出情況,公布了“全球創(chuàng)新1000強(qiáng)公司”榜單,中國有()家醫(yī)藥企業(yè)入選榜單

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品費(fèi)用是衛(wèi)生總費(fèi)用的重要組成部分,目前美國、歐洲各國和日本的藥品費(fèi)用占衛(wèi)生總費(fèi)用的比例大約分別為()

題型:單項(xiàng)選擇題

盡管中國政府主管部門對(duì)藥品降價(jià)的決心很大,從1997年10月開始至2005年10月,中國政府連續(xù)發(fā)布了19次藥品“降價(jià)令”。但是,消費(fèi)者并沒有得到太多的實(shí)惠,原因是()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)國外的研究,國外一個(gè)新藥從化合物的合成篩選到批準(zhǔn)上市需要()

題型:單項(xiàng)選擇題

2008年全球藥品市場達(dá)7700億美元,其中()占了40.9%;()占了38.3%,()占了8.9%的市場份額;其余地區(qū)總計(jì)約占21.9%。

題型:單項(xiàng)選擇題

據(jù)SFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所數(shù)據(jù),2008年中國全年醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值(現(xiàn)價(jià))約為()

題型:單項(xiàng)選擇題

“反應(yīng)停事件”引起了美國議會(huì)的重視導(dǎo)致了1962年通過了(),規(guī)定藥品在投放市場前需要提供有關(guān)藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可。

題型:單項(xiàng)選擇題

1992年美國頒布實(shí)施了(),是FDA立法史又一個(gè)重要里程碑,它要求制藥商申報(bào)新藥時(shí)向FDA支付費(fèi)用,此費(fèi)用只能用于加快藥物審批,而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測

題型:單項(xiàng)選擇題