單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)作為醫(yī)療器械廣告申請人的，必須征得（）的同意。
A.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)
B.經(jīng)銷商
C.委托代辦人
D.工商行政管理部門
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1.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械（）被法律法規(guī)、規(guī)范性文件及經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求引用的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)強(qiáng)制執(zhí)行。
A.推薦性標(biāo)準(zhǔn)
B.強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)
C.國家標(biāo)準(zhǔn)
D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
2.單項(xiàng)選擇題設(shè)區(qū)的市級監(jiān)測機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自收到醫(yī)療器械不良事件報告之日起（）日內(nèi)，對報告的真實(shí)性、完整性和準(zhǔn)確性進(jìn)行審核，并實(shí)時反饋相關(guān)持有人。
A.7
B.10
C.15
D.30
