直接關(guān)系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是（）

能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時間，或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應(yīng)的肝外代謝途徑是（）

可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是（）

以下不屬于藥物通過胎盤屏障的機制的是（）

藥物在體內(nèi)的代謝，烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為（）

對組織有特殊親和性的藥物，當連續(xù)用藥時會出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象，其可能機制為（）

藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運主要是通過（）

為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑是（）

雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性，其可能的代謝反應(yīng)為（）

對于一級動力學(xué)消除的藥物來說，下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是（）