A.電話告知受試者11:00到院采血。
B.研究護士忙換藥,實習護生給受試者采血。
C.免費檢查的標簽不能打印,CRC小魏用中性筆在空白標簽上標記受試者姓名英文縮寫及檢查項目血生化。
D.將免費檢查單和血標本收集好叮囑送檢員送去檢驗科,并電話告知檢驗科給予特殊關注。
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A.還在讀研的醫(yī)學生小孫病歷寫的仔細認真,被PI授權填寫研究病歷。
B.護理實習生小李扎針技術扎實,受到護士長推薦,被授權專門給予受試者輸液采集標本及生命體征測量。
C.住院醫(yī)生小周為了參加臨床試驗,報名學習國家GCP的培訓后,PI授權其管理試驗文件。
D.某項目只授權了一名參加國家GCP培訓的科護士長為藥品管理員,護理部日前通知護士長需參加赴日培訓。
A.協調受試者及研究者時間,安排訪視的時間及地點
B.及時填寫CRF
C.給受試者診斷疾病
D.在訪視期間發(fā)現AE、SAE及時告知研究者,協助上報
A.清點藥品并完成藥品相關表格
B.重復核實之前的訪視及本次訪視產生的原始數據是否完整
C.結束訪視后數據的錄入
D.跟受試者說明試驗已結束
A.研究護士
B.研究者
C.CRC
D.CRA
A.與研究者預約協調訪視時間
B.提前與受試者溝通確定訪視日期,交代注意事項(如空腹等)
C.確認訪視所需的物資(采血包、問卷等)已經準備齊全
D.按照項目規(guī)定,熟悉訪視流程
E.核對之前的文件,確認是否存在需要受試者確認或修改的文件
最新試題
SMA在工作時發(fā)現SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時:()
關于CRC的說法,以下錯誤的是:()
某試驗旨在考察其相對療效,可采用()。
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究,研究計劃入組600例,在試驗過程中需要將血樣運送至國外的第三方實驗室檢測。請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報?()
一項降壓藥物臨床試驗正在進行,受試者按照方案規(guī)定的時間來醫(yī)院進行訪視時,并進行了實驗室檢查。同時受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻英敏胺囊。根據GCP要求,研究醫(yī)生應該怎樣做?()
哪些是倫理會審閱臨床試驗的要點?()
某試驗目的旨在考察藥物在人體內暴露量與藥效的關系,可開展()。
有關于受試者日志,以下正確的是:()
研究藥品的管理包括:()
關于SAE報告,下列錯誤的是()。