在醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)申報(bào)中，如醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有變化，申請(qǐng)人無(wú)需遞交產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告。

復(fù)合邏輯運(yùn)算包括（）

石英晶體諧振器的性質(zhì)（）。

穩(wěn)壓電路的輸出電阻是指輸入電壓和環(huán)境溫度不變時(shí)，穩(wěn)壓電路輸出電壓變化量和輸入電壓變化量之比，則（）

在質(zhì)量管理體系文件里，生產(chǎn)過(guò)程中使用的生產(chǎn)工藝規(guī)程屬于技術(shù)文件。

質(zhì)量不穩(wěn)定的工序?qū)儆陉P(guān)鍵工序。

植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)不得使用患有傳染性疾病的人員。

在焊接電路元件時(shí)，應(yīng)遵循的原則是（）

進(jìn)口醫(yī)療器械在我國(guó)注冊(cè)時(shí)需提供境外政府醫(yī)療器械主管部門(mén)批準(zhǔn)該產(chǎn)品上市的證明文件，還需提供境外政府醫(yī)療器械主管部門(mén)批準(zhǔn)該產(chǎn)品上市時(shí)的臨床評(píng)價(jià)資料。

產(chǎn)品技術(shù)要求中的性能指標(biāo)較多時(shí)，可以以“見(jiàn)隨附資料”等形式提供。