A.膠粒的布朗（Brown）運動
B.膠粒表面的擴散雙電層
C.溶劑化膜的穩(wěn)定作用
D.是熱力學(xué)穩(wěn)定體系
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A.p（大）=p*=p（小）
B.p（大）<p*<p（?。?/sub>
C.p（大）>p*>p（小）
D.p（大）<p*，p（?。?/sub><p*
某電池電動勢的溫度系數(shù)
，則（）
A.電池反應(yīng)放熱
B.電池反應(yīng)吸熱
C.反應(yīng)不吸熱也不放熱
D.Qp=ΔrHm
在相同溫度、不同分壓條件下進行的同一氣相化學(xué)反應(yīng)，
ΔrG9m，1與ΔrG9m，2的關(guān)系是（）
A.ΔrG9m，1=ΔrG9m，2
B.ΔrG9m，1>ΔrG9m，2
C.ΔrG9m，1<ΔrG9m，2
D.ΔrG9m，1≠ΔrG9m，2
A.γB-g>γA-g+γA-B
B.γA-g>γB-g+γA-B
C.γB-g<γA-gγA-B
D.γA-g<γB-g+γA-B
A.零級
B.二級
C.一級
D.三級
最新試題
關(guān)于功的敘述，以下錯誤的是（）。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
銀、鎘和鋅的標準電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個混合物中，它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進行說明。
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
在有機溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
夏季有時久旱無雨，甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點來看其原因是（）。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài)，求600K時反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。