某電池電動勢的溫度系數(shù)
，則（）
A.電池反應(yīng)放熱
B.電池反應(yīng)吸熱
C.反應(yīng)不吸熱也不放熱
D.Qp=ΔrHm
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在相同溫度、不同分壓條件下進行的同一氣相化學反應(yīng)，
ΔrG9m，1與ΔrG9m，2的關(guān)系是（）
A.ΔrG9m，1=ΔrG9m，2
B.ΔrG9m，1>ΔrG9m，2
C.ΔrG9m，1<ΔrG9m，2
D.ΔrG9m，1≠ΔrG9m，2
A.γB-g>γA-g+γA-B
B.γA-g>γB-g+γA-B
C.γB-g<γA-gγA-B
D.γA-g<γB-g+γA-B
A.零級
B.二級
C.一級
D.三級
已知25ºC時水的表面張力為γ=0.07197N·m-1，表面張力隨溫度的變化率
=-1.57×10-4N·m-1·K-1。在25ºC、101325Pa下可逆增大2×10-4m2表面積，則此過程的ΔG、ΔH分別為（）
A.ΔG=1.44×10-5J，ΔH=2.38×10-5J
B.ΔG=1.44×10-5J，ΔH=9.36×10-6J
C.ΔG=-1.44×10-5J，ΔH=-2.38×10-5J
D.ΔG=1.44×10-5J，ΔH=-9.36×10-6J
A.可以進行ΔG>0的反應(yīng)
B.反應(yīng)速率受溫度影響小
C.初級過程量子產(chǎn)率Φ等于1
D.光化平衡常數(shù)與熱力學平衡常數(shù)相同
最新試題
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機理為：（1）試導出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
化學反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯誤的是（）。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài)，求600K時反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是（）。
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
試判斷標準態(tài)，500K時，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導率；（2）NaCl的摩爾電導率；（3）HCl的摩爾電導率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。
人工降雨的原理是什么？為什么會發(fā)生毛細凝聚現(xiàn)象？
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時不致形成過熱液體。