A.國家藥品監(jiān)督管理局負責全國進口藥材監(jiān)督管理工作B.進口藥材批件編號格式為:(省、自治區(qū)、直轄市簡稱)藥材進字十4位年號十4位順序號C.首次進口藥材申請人應(yīng)當在取得進口藥材批件后2年內(nèi),從進口藥材批件注明的到貨口岸組織藥材進口D.口岸藥品檢驗機構(gòu)收到進口藥材口岸檢驗通知書后,按時到規(guī)定的存貨地點進行現(xiàn)場抽樣
A.疾病預(yù)防控制機構(gòu)應(yīng)當按照規(guī)定向接種單位供應(yīng)疫苗,疾病預(yù)防控制機構(gòu)以外的單位和個人不得向接種單位供應(yīng)疫苗,接種單位不得接收該疫苗B.疾病預(yù)防控制機構(gòu)配送疫苗可以收取儲存、運輸費用,具體辦法由國務(wù)院財政部門會同國務(wù)院價格主管部門制定C.疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位、疫苗配送單位應(yīng)當按照規(guī)定,建立真實、準確、完整的接收、購進、儲存、配送、供應(yīng)記錄,保存至疫苗有效期滿后不少于五年備查D.疾病預(yù)防控制機構(gòu)購進疫苗時,對不能提供本次運輸、儲存全過程溫度監(jiān)測記錄或者溫度控制不符合要求的,不得接收或者購進,并應(yīng)當立即向縣級以上地方人民政府藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生健康主管部門報告
A.許可事項B.備案事項C.報告事項D.認證事項