A.藥品監(jiān)督檢查B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理D.藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)
A.臨床I期B.臨床II期C.臨床III期D.臨床IV期
A.初步評價(jià)藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性B.為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)C.觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)D.為臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量的方案確定提供依據(jù)