A.壓力分布不均勻以及由此而帶來的彈性復(fù)原率的不同
B.顆粒不夠干燥或物料易于吸濕
C.顆粒過硬或藥物的溶解度小
D.物料中細(xì)粉太多,壓縮時不能及時排除而結(jié)合力弱
E.顆粒過干
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A.在配液前,應(yīng)先將原料按處方規(guī)定計算其用量,如果注射劑在滅菌后含量有下降時,應(yīng)酌情增加投料量。
B.灌注后立即封口,以免污染。藥液灌封要求做到劑量準(zhǔn)確,藥液不沾瓶,不受污染。注入容器的量要比標(biāo)示量稍多。
C.在稱量計算時,如原料含有結(jié)晶水應(yīng)注意換算,在計算處方時應(yīng)將附加劑的用量一起計算,然后分別準(zhǔn)確稱量。
D.濃配法:將全部原料藥物加入部分溶劑中配成濃溶液,加熱過濾,必要時也可冷藏后再過濾,然后稀釋至所需濃度。
E.濾過影響因素:操作壓力,濾液黏度,濾材中毛細(xì)管半徑,濾層厚度。
A.含揮發(fā)性成分的片劑久貯含量會下降
B.能適應(yīng)醫(yī)療預(yù)防用藥的多種要求
C.質(zhì)量穩(wěn)定,保存時間長
D.生產(chǎn)條件易于控制,易達(dá)到GMP要求
E.劑量準(zhǔn)確,攜帶、貯存、運(yùn)輸和使用方便
A.凍干時,開始形成的已干外殼結(jié)構(gòu)致密,升華的水蒸氣穿過阻力很大,水蒸氣在已干層停滯時間較長,使部分藥品逐漸潮解,以致體積萎縮,外形不飽滿或成團(tuán)粒??杉尤脒m量甘露醇等填充劑,或采用反復(fù)預(yù)冷升華法,改善結(jié)晶狀態(tài)和制品的通氣性,使水蒸氣順利逸出,產(chǎn)品外觀就可得到改善
B.預(yù)凍溫度過高,產(chǎn)品凍結(jié)不結(jié)實(shí),升華時供熱過快,局部過熱,部分制品熔化為液體,在真空條件下,少量液體從已干燥的固體界面下噴出而形成噴瓶;為防止噴瓶,必須控制預(yù)凍溫度與低共熔點(diǎn)一致,同時加熱升華,溫度不要超過低共熔點(diǎn)
C.凍干時,為了防止產(chǎn)品萎縮,可以加入適量氯化鈉等填充劑,改善結(jié)晶狀態(tài)和制品的通氣性,使水蒸氣順利逸出,產(chǎn)品外觀就可得到改善
D.裝入容器液層過厚,升華干燥過程中熱量供給不足,使蒸發(fā)量減少,是含水量偏高,可采用旋轉(zhuǎn)冷凍及其他相應(yīng)的辦法解決
E.以上做法都對
A.防腐劑
B.矯味劑
C.乳化劑
D.抗氧劑
E.助懸劑
A.硝酸苯汞
B.硼酸
C.羧甲基纖維素鈉
D.聚山梨酯80
E.注射用水
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常用的藥物粉末填充方式不包括()
清潔室內(nèi)清潔衛(wèi)生的方法包括()
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以下關(guān)于電去離子法的特點(diǎn)敘述錯誤的是()。
下列對注射液配制過程說法錯誤的是()。