A.在配液前,應(yīng)先將原料按處方規(guī)定計(jì)算其用量,如果注射劑在滅菌后含量有下降時(shí),應(yīng)酌情增加投料量。
B.灌注后立即封口,以免污染。藥液灌封要求做到劑量準(zhǔn)確,藥液不沾瓶,不受污染。注入容器的量要比標(biāo)示量稍多。
C.在稱(chēng)量計(jì)算時(shí),如原料含有結(jié)晶水應(yīng)注意換算,在計(jì)算處方時(shí)應(yīng)將附加劑的用量一起計(jì)算,然后分別準(zhǔn)確稱(chēng)量。
D.濃配法:將全部原料藥物加入部分溶劑中配成濃溶液,加熱過(guò)濾,必要時(shí)也可冷藏后再過(guò)濾,然后稀釋至所需濃度。
E.濾過(guò)影響因素:操作壓力,濾液黏度,濾材中毛細(xì)管半徑,濾層厚度。
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A.含揮發(fā)性成分的片劑久貯含量會(huì)下降
B.能適應(yīng)醫(yī)療預(yù)防用藥的多種要求
C.質(zhì)量穩(wěn)定,保存時(shí)間長(zhǎng)
D.生產(chǎn)條件易于控制,易達(dá)到GMP要求
E.劑量準(zhǔn)確,攜帶、貯存、運(yùn)輸和使用方便
A.凍干時(shí),開(kāi)始形成的已干外殼結(jié)構(gòu)致密,升華的水蒸氣穿過(guò)阻力很大,水蒸氣在已干層停滯時(shí)間較長(zhǎng),使部分藥品逐漸潮解,以致體積萎縮,外形不飽滿(mǎn)或成團(tuán)粒。可加入適量甘露醇等填充劑,或采用反復(fù)預(yù)冷升華法,改善結(jié)晶狀態(tài)和制品的通氣性,使水蒸氣順利逸出,產(chǎn)品外觀就可得到改善
B.預(yù)凍溫度過(guò)高,產(chǎn)品凍結(jié)不結(jié)實(shí),升華時(shí)供熱過(guò)快,局部過(guò)熱,部分制品熔化為液體,在真空條件下,少量液體從已干燥的固體界面下噴出而形成噴瓶;為防止噴瓶,必須控制預(yù)凍溫度與低共熔點(diǎn)一致,同時(shí)加熱升華,溫度不要超過(guò)低共熔點(diǎn)
C.凍干時(shí),為了防止產(chǎn)品萎縮,可以加入適量氯化鈉等填充劑,改善結(jié)晶狀態(tài)和制品的通氣性,使水蒸氣順利逸出,產(chǎn)品外觀就可得到改善
D.裝入容器液層過(guò)厚,升華干燥過(guò)程中熱量供給不足,使蒸發(fā)量減少,是含水量偏高,可采用旋轉(zhuǎn)冷凍及其他相應(yīng)的辦法解決
E.以上做法都對(duì)
A.防腐劑
B.矯味劑
C.乳化劑
D.抗氧劑
E.助懸劑
A.硝酸苯汞
B.硼酸
C.羧甲基纖維素鈉
D.聚山梨酯80
E.注射用水
A.分層
B.絮凝
C.轉(zhuǎn)相
D.合并
E.酸敗
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最新試題
藥品包裝一般包含有哪些信息?()
無(wú)菌分裝粉針劑分裝量變化較大可由更換不同螺距及根徑尺寸的螺桿來(lái)實(shí)現(xiàn)。
利用電場(chǎng)作用配合離子交換膜,對(duì)溶液中雜質(zhì)離子的選擇透過(guò)性對(duì)水進(jìn)行凈化的是()
溶液在配制前首先需對(duì)注射用水的水質(zhì)合格性進(jìn)行測(cè)試分析,測(cè)試分析周期為3天,取樣點(diǎn)為多效蒸留水機(jī)與使用點(diǎn)出口。
下列對(duì)注射液配制過(guò)程說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
根據(jù)偏差的嚴(yán)重程度不同可分為()
改善和控制藥品周?chē)鷼怏w環(huán)境的方法延長(zhǎng)藥品保質(zhì)期的包裝技術(shù)包括()
可在干燥與粉碎的工藝流程中,安裝在主機(jī)的頂部配套使用,利用顆粒所受離心力大小進(jìn)行篩分的設(shè)備是()
目前生產(chǎn)的空膠囊有哪些種類(lèi)?()
下列關(guān)于流化包衣裝置的描述中錯(cuò)誤的是()