A.未執(zhí)行《藥品管理法》有關(guān)備案、報告、制度、計劃等方面規(guī)定的
B.藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺疏于管理的
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在市場上銷售醫(yī)院制劑的
D.未按照規(guī)定報告疑似藥品不良反應(yīng)，或者拒不執(zhí)行責(zé)令召回的
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.涉及許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的違法案件，以及騙取相關(guān)許可的違法案件
B.違反藥品生產(chǎn)、進(jìn)口相關(guān)法律規(guī)范的案件
C.有關(guān)藥物臨床試驗違法案件，有關(guān)藥品包裝、標(biāo)簽、說明書違法案件
D.未遵守藥品質(zhì)量管理規(guī)范案件
A.沒收違法行為發(fā)生期間自單位所獲收入（財產(chǎn)罰）
B.并處所獲收入百分之三十以上三倍以下的罰款（財產(chǎn)罰）
C.終身禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動（資格罰）
D.并可以由公安機(jī)關(guān)處五日以上十五日以下的拘留（人身罰）
最新試題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進(jìn)藥品。
藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求，以促進(jìn)人體健康為中心，開展藥學(xué)服務(wù)活動，下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說法，錯誤的是（）
藥品生產(chǎn)、檢驗記錄應(yīng)當(dāng)完美無瑕，及時修正。
重點(diǎn)介紹藥品標(biāo)簽、說明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的是（）
藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)及個人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。