多項選擇題將依法追究相關(guān)責(zé)任人法律責(zé)任的案件包括()。
A.涉及許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的違法案件,以及騙取相關(guān)許可的違法案件
B.違反藥品生產(chǎn)、進口相關(guān)法律規(guī)范的案件
C.有關(guān)藥物臨床試驗違法案件,有關(guān)藥品包裝、標(biāo)簽、說明書違法案件
D.未遵守藥品質(zhì)量管理規(guī)范案件
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1.多項選擇題生產(chǎn)銷售假藥,或者生產(chǎn)銷售劣藥且情節(jié)嚴(yán)重的,對相關(guān)責(zé)任人采取的處罰形式包括()。
A.沒收違法行為發(fā)生期間自單位所獲收入(財產(chǎn)罰)
B.并處所獲收入百分之三十以上三倍以下的罰款(財產(chǎn)罰)
C.終身禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動(資格罰)
D.并可以由公安機關(guān)處五日以上十五日以下的拘留(人身罰)
2.多項選擇題生產(chǎn)銷售假藥,或者生產(chǎn)銷售劣藥且情節(jié)嚴(yán)重的,可以對()相關(guān)責(zé)任人處以財產(chǎn)罰、資格罰、人身罰。
A.法定代表人
B.主要負責(zé)人
C.直接負責(zé)的主管人員
D.其他責(zé)任人員
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藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求,以促進人體健康為中心,開展藥學(xué)服務(wù)活動,下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說法,錯誤的是()
題型:單項選擇題
醫(yī)療機構(gòu)配制的所有中藥制劑,必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
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對藥品的標(biāo)簽、說明書的印制管理要求有()
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