單項選擇題根據(jù)《處方管理辦法》，為門診一般患者開具頭孢克洛緩釋片，每張?zhí)幏剑ǎ?/strong>
A.不得超過15日常用量
B.不得超過7日常用量
C.為一次常用量
D.不得超過3日常用量
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1.單項選擇題國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心在審評藥品制劑注冊申請時，對藥品制劑選用的化學原料藥、輔料及直接接觸藥品的包裝材料和容器納入（）
A.關聯(lián)審評審批程序
B.簡化審批程序
C.附條件批準程序
D.突破性治療藥物程序
2.單項選擇題根據(jù)藥品管理法律法規(guī)及相關文件的規(guī)定，不得零售的是（）
A.血液制品
B.第二類精神藥品
C.含麻黃堿類復方制劑
D.第一類精神藥品
3.單項選擇題根據(jù)藥品管理法律法規(guī)及相關文件的規(guī)定，銷售時必須查驗購買者身份證并予以登記的是（）
A.血液制品
B.第二類精神藥品
C.含麻黃堿類復方制劑
D.第一類精神藥品
4.單項選擇題根據(jù)藥品管理法律法規(guī)及相關文件的規(guī)定，應當在指定的藥品零售企業(yè)銷售，一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量的是（）
A.血液制品
B.第二類精神藥品
C.含麻黃堿類復方制劑
D.第一類精神藥品
5.單項選擇題根據(jù)國家關于藥品出口管理的有關規(guī)定知悉自身藥品生產(chǎn)場地不符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求，藥品生產(chǎn)企業(yè)未立即報告的，藥品監(jiān)督管理部立當注銷該企業(yè)藥品出口銷售證明，并在一段時間內(nèi)不再企業(yè)出具藥品出口銷售證明，該段時間不得少于（）
A.5年
B.3年
C.1年
D.2年
最新試題
據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，下列研究應當遵守GLP 的是（）
題型：單項選擇題
根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》，對于不符合強制性標準或者不符合注冊或者備案的產(chǎn)品技術要求的醫(yī)療器械，應該采取的措施包括（）
題型：多項選擇題
根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定（暫行）》，關于非處方藥專有標識的表述，正確的是（）
題型：單項選擇題
關于醫(yī)療器械說明書和標簽標注內(nèi)容的說法，錯誤的是（）
題型：單項選擇題
根據(jù)《處方管理辦法》，關于處方調(diào)劑要求的說法，錯誤的是（）
題型：單項選擇題
組織開展檢驗檢測新技術、新方法、新標準研究的機構是（）
題型：單項選擇題
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求，藥學服務人員應當核實藥品說明書和標簽中“運動員慎用”標注情況，并告知個人消費者“運動員慎用”的是（）
題型：單項選擇題
下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是（）
題型：單項選擇題
根據(jù)《關于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》（2018年第27號），符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請上市，下列說法錯誤的是（）
題型：單項選擇題
在假劣藥刑事案件中，向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗、鑒定、認定等協(xié)助幫助的部門是（）
題型：單項選擇題