填空題

離子液體是常溫下呈液態(tài)的離子化合物,已知品種幾十種,是一類(lèi)“綠色溶劑”。據(jù)2002年4月的一篇報(bào)道,最近有人進(jìn)行了用離子液體溶解木漿纖維素的實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表所示:向溶解了纖維素的離子液體添加約1.0%(質(zhì)量)的水,纖維素會(huì)從離子液體中析出而再生;再生纖維素跟原料纖維素的聚合度相近;纖維素分子是葡萄糖(C6H12O6)的縮合高分子,可粗略地表示如下圖,它們以平行成束的高級(jí)結(jié)構(gòu)形成纖維;葡萄糖縮合不改變葡萄糖環(huán)的結(jié)構(gòu);纖維素溶于離子溶液又從離子液體中析出,基本結(jié)構(gòu)不變。

表中[C4min]Cl是1-(正)丁基-3-甲基咪唑正一價(jià)離子的代號(hào),“咪唑”的結(jié)構(gòu)如上圖所示。
回答如下問(wèn)題:

根據(jù)上表所示在相同條件下纖維素溶于離子液體的差異可見(jiàn),纖維素溶于離子液體的主要原因是纖維素分子與離子液體中的()之間形成了()鍵;纖維素在[C4min]Cl、[C4min]Br、[C4min][BF4]中的溶解性下降可用()來(lái)解釋?zhuān)w維素在[C4min]Cl、[C6min]Cl和[C8min]Cl中溶解度下降是由于()的摩爾分?jǐn)?shù)()。

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最新試題

用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。

題型:?jiǎn)柎痤}

什么是過(guò)熱液體?產(chǎn)生過(guò)熱液體的原因是什么?

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500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?

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關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn),以下敘述錯(cuò)誤的是()。

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設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。

題型:?jiǎn)柎痤}

氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個(gè)二級(jí)反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí),在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。

題型:?jiǎn)柎痤}

試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時(shí),該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)

題型:?jiǎn)柎痤}

0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。

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對(duì)于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。

題型:?jiǎn)柎痤}