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A.2HI(g)=H2(g)+I2(g)
B.N2O4(g)=2NO2(g);
C.CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)
D.C(s)+CO2(g)=2CO(g)。
A.Ky、Ka、Kθ
B.Kc、Ka、Ky
C.Kf、Kp、Kθ
D.Kp、Ky、Kθ
最新試題
水蒸氣蒸餾時(shí),餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水,則()。
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時(shí),該反應(yīng)的方向。
對(duì)于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn),以下不正確的是()。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
298.2K,對(duì)恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始?jí)毫?.001pΘ,B(g)的初始?jí)毫閜Θ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ,用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時(shí)其接觸角為()。
分散系靜置時(shí),成半固體狀態(tài),振搖時(shí)成流體,這屬于()。