A.單味中藥研究
B.復(fù)方藥研究
C.提純單一成分實(shí)驗(yàn)
D.劑型改造研究
E.藥效研究
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A.復(fù)方為主,多成分入藥
B.藥物處方成分單一明確
C.單味中藥處方為主
D.補(bǔ)益為主
E.新劑型為主
A.醫(yī)藥基礎(chǔ)研究
B.醫(yī)藥應(yīng)用研究
C.生產(chǎn)管理研究
D.市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)研究
E.新藥與新技術(shù)的研究開(kāi)發(fā)
A.傳統(tǒng)中藥生產(chǎn)
B.化學(xué)藥品制劑生產(chǎn)
C.化學(xué)原料藥生產(chǎn)
D.生物制劑生產(chǎn)
E.進(jìn)口原料生產(chǎn)
A.品名
B.產(chǎn)地
C.生產(chǎn)單位
D.調(diào)出單位
E.日期
最新試題
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
藥品與其他商品不同之處在于()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
毒性藥品處方箋保存()
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門(mén)的是()
藥師具有()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()