藥品生產企業(yè)主管藥品生產管理的負責人（）

有權制定有關藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構是（）

組織地方藥品標準再評價，并整理上升為國家藥品標準是（）

GMP適用于原料藥生產的（）

根據我國現行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）

制定、修訂《藥品生產質量管理規(guī)范》是（）

根據新藥管理要求研究處方和生產工藝是（）

制定現行版藥典增補本是（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準？（）

毒性藥品處方箋保存（）