問(wèn)答題簡(jiǎn)述GSP的基本精神。
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1.問(wèn)答題簡(jiǎn)述臨床藥師職責(zé)。
2.問(wèn)答題簡(jiǎn)述從事藥物研究開(kāi)發(fā)工作的藥師功能。
3.問(wèn)答題簡(jiǎn)述新藥可以特殊審批的四個(gè)情形。
4.問(wèn)答題簡(jiǎn)述醫(yī)療機(jī)構(gòu)的主要類(lèi)型。
5.問(wèn)答題簡(jiǎn)述藥學(xué)職業(yè)道德的原則。
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下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
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根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
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刑事責(zé)任中的附加刑包括（）
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毒性藥品處方箋保存（）
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有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）
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現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）
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組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
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國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于（）
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下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題