GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指（）

我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）

屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

下列不按新藥管理的是（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是（）