確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標識的藥品是（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)審批（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。